根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。

A.选在山谷、洼地等凹陷地里
B.争取日照
C.避免季风干扰
D.建立“气候防护单元”

A.医疗器械制造商
B.技术监督管理部门
C.医疗器械注册产品标准复核备案部门

A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》，按无证产品进行处罚