A1/A2型题 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的（）

A.药品说明书和标签由国家药品食品监督管理局予以核准
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装可不附说明书
C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标示
D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E.注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师可以为自己开具该类药品处方
E.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年