单项选择题

有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是（）

A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存3年备查

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单项选择题

A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药
B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品
C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

单项选择题

A.麻醉药品目录由国家卫生管理部门制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、国家卫生主管部门制定、调整并公布
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

单项选择题

A.药事管理与药物治疗委员会
B.药学部门
C.医疗机构科室负责人
D.医疗机构制剂室负责人