该标记检测时，首先样品混样提取DNA，酶切片段化，然后片段加接头，并用PCR特异扩增，回收扩增片段与载体连接转化受体菌，再进行特异扩增进行片段纯化，然后将片段点阵列制备微阵列，检测时将样品与微阵列杂交以检测差异。以下最符合特点的标记技术是（  ）。
A、等位基因特异性PCR标记（AS-PCR）
B、酶切扩增多态性标记（CAPS）
C、SNP芯片
D、多样性微阵列标记（DArT）