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单项选择题

药品进入国际医药市场的准入证是：（）

A．GMP
B．GSP
C．GCP
D．GAP
E．GLP

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单项选择题
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：
A．《中华人民共和国药典》和药品标准
B．《中华人民共和国药典》
C．《中华人民共和国药典临床用药需知》
D．《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
E．部颁标准和《中国生物制品规程》
单项选择题
主管全国药品监督管理工作的部门是：
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．与药品有关的国务院有关部门
D．国务院卫生行政和药品监督管理部门
E．国务院办公厅
单项选择题
国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（）

A．云南省农垦总公司
B．贵州省农垦总公司
C．广西区农垦总公司
D．甘肃省农垦总公司
E．陕西省农垦总公司
单项选择题
中药品种申请二级保护的条件是：
A．对特定疾病有显著疗效的
B．对特定疾病有特殊疗效的
C．对一般疾病有明显疗效的
D．用于预防特殊疾病的
E．用于治疗特殊疾病的
单项选择题
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A．只能配制市场上没有供应的品种
B．零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C．不得在市场上销售
D．不得进行任何形式的广告宣传
E．须取得批准文号才可配制
单项选择题
关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A．实行集中管理
B．实行公开招标采购
C．议价采购
D．实行投标采购
E．参加集中招标采购
单项选择题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起
A．3日内申请复验
B．5日内申请复验
C．7日内申请复验
D．10日内申请复验
E．15日内申请复验
单项选择题
最先实施GMP的国家和年代是：
A．英国，1969年
B．法国，1965年
C．美国，1963年
D．德国，1960年
E．日本，1955年
单项选择题
药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：
A．质量管理的基本要求
B．生产质量管理的基本准则
C．管理的基本要求
D．生产的质量要求
E．生产管理的基本准则
单项选择题
药学保健：
A．是医院药学工作的新的工作模式
B．要求医院药学的各个环节都要以药品为中心
C．是医院药学的一个分支专业
D．是以合理用药为中心的临床药学服务
E．是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作
单项选择题
综合性医院配备的药学人员应是：
A．全院临床医师的6%
B．全院职工的8%
C．全院卫生技术人员的8%
D．全院职工的10%
E．全院卫生技术人员的10%
单项选择题
医院药学的质量控制室是：
A．对全院药品进行质量控制
B．对医院制剂进行质量控制
C．对库房药品进行质量控制
D．对有问题药品进行质量控制
E．以上全部
单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
A．至少保存一年
B．至少保存两年
C．至少保存三年
D．至少保存四年
E．至少保存五年
单项选择题
以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A．通用名就是国际INN名
B．药品商品名不得作为商标使用
C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2
D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护
E．商品名的使用不受法规限制
单项选择题
甲类非处方药的专有标志为
A．红色或绿色
B．红色
C．绿色
D．黄色
E．黑色
单项选择题
依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生
A．身体依赖性和瘾癖
B．精神依赖性
C．耐受性
D．耐药性
E．毒性
单项选择题
承担国际非专利药名命名职责的机构是：
A．国家工商行政管理总局
B．国家药典委员会
C．卫生部
D．科学技术部
E．中国药学会
单项选择题
关于处方权限叙述错误的是：
A．医师必须具有一定的医师资格才能拥有处方权
B．所有有处方权的医师应在医务部门登记备案
C．实习医师和进修医师经上级医师批准才有单独的处方权
D．执业医师才有处方权
E．助理执业医师无处方权
单项选择题
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：
A．做好观察与记录
B．及时报告本机构药学部门
C．及时报告本机构医疗管理部门
D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
E．以上全部
单项选择题
关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：
A．严格管理麻醉药品
B．制定麻醉药品管理规定
C．督促检查麻醉药品的使用和管理
D．亲自检查麻醉药品的使用和管理
E．组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定

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