临床研究报告应符合相关指导原则要求，临床研究报告标题页应提供药品注册申请人（签字及盖章），主要或协调研究者（签字）、负责或协调研究单位名称、统计学负责人（签字）和统计单位名称及ICH E3要求的其他信息；临床研究报告附录II中应提供申办方负责医学专员签名（）

A.接触患者前后
B．清洁操作前
C．从患者清洁到污染部位时
D．接触患者周围环境之后

A.二级
B．三级
C．四级
D．五级
E．六级