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单项选择题
经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明
A.集团名称、生产企业、生产地点
B.集团名称、生产企业
C.集团名称、生产地点
D.生产地点、生产企业
E.集团法人、生产企业
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单项选择题
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
单项选择题
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是
A.《中华人民共和国执业医师法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》
C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D.《中华人民共和国宪法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
单项选择题
包装、标签有效期的表达方法是
A.按批号排序
B.按生产序号
C.按生产记录存档号
D.按出厂日期
E.按年月顺序
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