单项选择题
A.发现药品不良反应报告而未报告 B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A.国家药品监督管理局报告B.国家药品不良反应监测专业机构报告C.所在地...
单项选择题个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）A.不断的追踪收集B.不断地检测整理C...
单项选择题 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）
A.不断的追踪收集 B.不断地检测整理 C.不间断地追踪、监测，并按规定报告 D.按法定要求报告
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C....
单项选择题《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》
