质量受权人每年至少（）次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况。

固体车间生产的每批中间产品的放行批准人是（）。A.质量受权人B.车间主任C.化验室主任D.生产部长

单项选择题固体车间生产的每批中间产品的放行批准人是（）。

下列哪些人员具有成品放行批准的决定权？（）A.公司董事长B.法定代表人C.质量受权人D.质量负责人

单项选择题下列哪些人员具有成品放行批准的决定权？（）

简述变更控制管理程序？

问答题简述变更控制管理程序？