多项选择题
A.使用独立的厂房与设施 B.分装室应保持相对负压 C.排至室外的废气应经净化处理并符合要求 D.排风口应远离其他空气净化系统的进风口 E.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并...
多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名 B.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 C.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年 D.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年 E.应按批号归档，保存至药品有效期后1年
根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）A.批检验记录B.批生产记录C.产品质量稳定性考察D.药...
多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理...
多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）
A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致 B.标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用 C.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用 D.标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取 E.标签发放、使用、销毁应有记录
