从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）、（）、（）和（）。

《中华人民共和国药品管理法》自（）起实施，共12个章节，（）条。

填空题《中华人民共和国药品管理法》自（）起实施，共12个章节，（）条。

药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

判断题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。

判断题药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。