单项选择题
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
申请注册或者办理备案的资料应当使用()。A.中文B.英文C.法文D.中文或原文
单项选择题申请注册或者办理备案的资料应当使用()。
A.中文 B.英文 C.法文 D.中文或原文
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A.县级以上食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品...
单项选择题境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理总局
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A.县级以上食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品...
单项选择题境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。