单项选择题
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）A.药品委托生产的委托方B.药品...
单项选择题应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托...
单项选择题按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
负责委托生产药品的质量的是（）A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况
单项选择题负责委托生产药品的质量的是（）
