多项选择题
A.药物临床试验申请B.药品上市许可申请C.再注册申请D.补充申请
一般情况下，申请新药注册应该完成（）A.Ⅰ期临床实验B.Ⅱ期临床实验C.Ⅲ期临床实验D.Ⅳ期临床实验
多项选择题一般情况下，申请新药注册应该完成（）
A.Ⅰ期临床实验B.Ⅱ期临床实验C.Ⅲ期临床实验D.Ⅳ期临床实验
从事药品生产活动的有关要求，包括（）A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》B.从事药品生产活动，应当经所在地省...
多项选择题从事药品生产活动的有关要求，包括（）
A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》B.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯
一般情况下，药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品，其中可委托生产的药品不包括（）A.血液制品B.医疗用...
多项选择题一般情况下，药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品，其中可委托生产的药品不包括（）
A.血液制品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒化学品
