受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的（）内。

医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。A.研究者B.医疗器械临床试验机构C.申办者D.受试者

单项选择题医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。

研究者在临床试验过程中的职责不包括（）A.组织进行受试者知情同意B.报告严重不良事件C.填写病例报告表D.保证...

单项选择题研究者在临床试验过程中的职责不包括（）

医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度，不包括（）A.培训和考核B.不良事件和器械缺...

单项选择题医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度，不包括（）