单项选择题
A.一B.二C.三D.五
“文件化”的目的是（）A.规定所有材料和方法的质量标准及操作程序B.确保所有人知道该做些什么，何时去做C.确保...
单项选择题“文件化”的目的是（）
A.规定所有材料和方法的质量标准及操作程序B.确保所有人知道该做些什么，何时去做C.确保未经培训的人能够从事此工作D.以上都是
持有人与受托生产企业不在同一省时，应向哪个省级药品监管部门提出药品生产场地变更申请？（）A.持有人省级监管部门...
单项选择题持有人与受托生产企业不在同一省时，应向哪个省级药品监管部门提出药品生产场地变更申请？（）
A.持有人省级监管部门B.受托企业省级监管部门C.持有人和受托企业省级监管部门D.持有人或受托企业省级监管部门
药品注册证书有效期为（）年，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性。A.3...
单项选择题药品注册证书有效期为（）年，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性。
A.3年B.5年C.12个月D.6个月
