无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。

填空题A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。