医疗器械的产品名称应当使用（），通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与（）的产品名称一致。

医疗器械说明书是指由医疗器械（）或者（）制作，随产品提供给客户，涵盖该产品（）的基本信息，用以指导正确安装、调...

填空题医疗器械说明书是指由医疗器械（）或者（）制作，随产品提供给客户，涵盖该产品（）的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

《医疗器械注册证》有效期为（）年。

填空题《医疗器械注册证》有效期为（）年。

《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年。

填空题《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年。