医疗器械产品的基本要求就是安全有效。

审核员的任务就是寻找不合格。

判断题审核员的任务就是寻找不合格。

对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。

判断题对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。

管理评审的输入不需要包括修订的法规要求。

判断题管理评审的输入不需要包括修订的法规要求。