单项选择题
A.省级以上工商行政管理部门 B.省级以上人民政府药品监督管理部门 C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。A.省、自治区、直辖市人...
单项选择题国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门 C.国务院药品监督管理部门
《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。A.3B.4C.5
单项选择题《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A.3 B.4 C.5
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。A.省、自治区、直辖市工商管理部门B.设区的市级人民政府药品监督管...
单项选择题开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。
A.省、自治区、直辖市工商管理部门 B.设区的市级人民政府药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
