单项选择题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门 C.国务院药品监督管理部门
《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。A.3B.4C.5
单项选择题《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A.3 B.4 C.5
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。A.省、自治区、直辖市工商管理部门B.设区的市级人民政府药品监督管...
单项选择题开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。
A.省、自治区、直辖市工商管理部门 B.设区的市级人民政府药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。A.医疗器械行业B.医疗器械企业医疗...
单项选择题生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。
A.医疗器械行业 B.医疗器械企业医疗器械产品
