药监局作为监督管理组织不提供产品。

依据ISO 13485：2016标准，对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。

判断题依据ISO 13485：2016标准，对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。

检查表是审核员的自用辅助工具，不必向受审核方出示。

判断题检查表是审核员的自用辅助工具，不必向受审核方出示。

质量管理体系审核可以由第一方，第二方或第三方进行，其目的都只是发现问题，改进工作。

判断题质量管理体系审核可以由第一方，第二方或第三方进行，其目的都只是发现问题，改进工作。