问答题
应当提供一份单独的医疗器械软件描述文档，内容包括基本信息、实现过程和核心算法，详尽程度取决于软件的安全性级别和复杂程度。......
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简述医疗器械临床评价的基本原则？
问答题简述医疗器械临床评价的基本原则？
简述医疗器械注册和医疗器械备案的内容？
问答题简述医疗器械注册和医疗器械备案的内容？
简述医疗器械自主创新的意义？
问答题简述医疗器械自主创新的意义？
