印有批号的残损或剩余标签在（）人员监督下专人销毁，记录。

物料是指药品生产所用的原料、（）、包装材料、（）、成品。

填空题物料是指药品生产所用的原料、（）、包装材料、（）、成品。

药品GMP 认证的现场检查期间，质量受权人应作为企业的陪同人员协助检查组检查。

判断题药品GMP 认证的现场检查期间，质量受权人应作为企业的陪同人员协助检查组检查。

担任质量受权人必须具备条件之一就是必须经过市食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训。

判断题担任质量受权人必须具备条件之一就是必须经过市食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训。