单项选择题
A.4年B.3年C.6年D.7年E.8年
负责GLP 检查人员的遴选、资格确认、培训与管理的部门是（）。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.政府D....
单项选择题负责GLP 检查人员的遴选、资格确认、培训与管理的部门是（）。
A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.政府D.世界卫生组织E.中医药管理局
国家食品药品监督管理局对申请资料不符合GLP 要求的药物非临床安全性评价研究机构，如其再次申请GLP 检查，间...
单项选择题国家食品药品监督管理局对申请资料不符合GLP 要求的药物非临床安全性评价研究机构，如其再次申请GLP 检查，间隔时间应不少于多少个月（）。
A.5个月B.6个月C.7个月D.8个月E.10个月
《药物非临床研究质量管理规范》规定，药物非临床研究工作结束后，必须及时写出总结报告的人员是（）。A.遴选专家B...
单项选择题《药物非临床研究质量管理规范》规定，药物非临床研究工作结束后，必须及时写出总结报告的人员是（）。
A.遴选专家B.GLP 检查人员C.专题负责人D.质量保证部门负责人E.机构负责人
