单项选择题
A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.政府D.世界卫生组织E.中医药管理局
国家食品药品监督管理局对申请资料不符合GLP 要求的药物非临床安全性评价研究机构，如其再次申请GLP 检查，间...
单项选择题国家食品药品监督管理局对申请资料不符合GLP 要求的药物非临床安全性评价研究机构，如其再次申请GLP 检查，间隔时间应不少于多少个月（）。
A.5个月B.6个月C.7个月D.8个月E.10个月
《药物非临床研究质量管理规范》规定，药物非临床研究工作结束后，必须及时写出总结报告的人员是（）。A.遴选专家B...
单项选择题《药物非临床研究质量管理规范》规定，药物非临床研究工作结束后，必须及时写出总结报告的人员是（）。
A.遴选专家B.GLP 检查人员C.专题负责人D.质量保证部门负责人E.机构负责人
药物非临床安全性评价研究机构应于每年哪个月份向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度执...
单项选择题药物非临床安全性评价研究机构应于每年哪个月份向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度执行GLP 情况的工作报告（）。
A.4月B.5月C.6月D.3月E.2月
