单项选择题
A.申请获得药品经营许可证B.具备《药品经营监督管理办法》规定开办药品批发企业的所有条件C.销售药品行为严格执行药品GSPD.开展自行批发活动前，应当向其所在地省级药品监督管理部门备案
有关药品经营许可证管理规定的说法，错误的是（）。A.药品经营许可证分为正本和副本，有效期为5年B.药品经营许可...
单项选择题有关药品经营许可证管理规定的说法，错误的是（）。
A.药品经营许可证分为正本和副本，有效期为5年B.药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力C.禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证D.药品经营许可证登记事项发生变更的，由原发证机关在副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发药品经营许可证正本，新证书需重新编号，有效期重新计算
下列对药品上市许可持有人的说法中，错误的是（）。A.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机...
单项选择题下列对药品上市许可持有人的说法中，错误的是（）。
A.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等B.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售C.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业是药品召回的责任主体
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行（）。
A.许可检查B.日常检查C.飞行检查D.延伸检查
