单项选择题
A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E.所在地药品检定所报告
药物不良反应监测报告实行（）。A.医师或临床药师报告制度B.临床药学室收集报告制度C.逐级定期报告制度D.通过...
单项选择题药物不良反应监测报告实行（）。
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报、逐级反馈制度
药品不良反应报告制度是为了（）。A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演...
单项选择题药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用 B.保证分装准确无误 C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演 D.便于对岗位工作人员进行考核审查 E.保证药品质量和发药质量
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。 A.2004年5月1日B.20...
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
A.2004年5月1日 B.2004年3月4日 C.1999年11月26日 D.2003年10月1日
