单项选择题
A.一类B.二类C.三类
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。A.注册证书B.许可证书C.标准代...
单项选择题医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。
A.注册证书 B.许可证书 C.标准代码
医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。A.3年B.4年C.5年
单项选择题医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。
A.3年 B.4年 C.5年
医疗器械分类注册的审查批准机关是（）A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B....
单项选择题医疗器械分类注册的审查批准机关是（）
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； C.第一二三类都由国家药监局。
