药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，其约束的环节有（）

A.经医师核实双签字后，再调配
B.拒绝调配
C.向所在地药品监督管理部门报告
D.经药师审核处方后，再调配

A.召回药品的具体情况
B.实施召回的原因
C.调查评估结果
D.召回要求

A.药品生产企业应将其产品按照规定的方法与参比制剂进行质量一致性评价，并向国家药品监督管理局报送评价结果
B.通过一致性评价的品种，药品监管部门允许其在说明书和标签上予以标注，并将其纳入化学药品目录集
C.对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面，原则上不再选用未通过一致性评价的品种
D.通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录