多项选择题
A.药品生产企业应将其产品按照规定的方法与参比制剂进行质量一致性评价，并向国家药品监督管理局报送评价结果B.通过一致性评价的品种，药品监管部门允许其在说明书和标签上予以标注，并将其纳入化学药品目录集C.对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面，原则上不再选用未通过一致性评价的品种D.通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录
药品注册包括（）A.药物临床试验申请B.药品上市许可申请C.再注册申请D.补充申请
多项选择题药品注册包括（）
A.药物临床试验申请B.药品上市许可申请C.再注册申请D.补充申请
一般情况下，申请新药注册应该完成（）A.Ⅰ期临床实验B.Ⅱ期临床实验C.Ⅲ期临床实验D.Ⅳ期临床实验
多项选择题一般情况下，申请新药注册应该完成（）
A.Ⅰ期临床实验B.Ⅱ期临床实验C.Ⅲ期临床实验D.Ⅳ期临床实验
从事药品生产活动的有关要求，包括（）A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》B.从事药品生产活动，应当经所在地省...
多项选择题从事药品生产活动的有关要求，包括（）
A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》B.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯
