星形细胞瘤多发生于20～40岁年龄组，Ⅱ级星形细胞瘤病程较长，多发生于青年和儿童，Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤发病较急，多见于中年以上年龄。成人星形细胞瘤多发生于（），儿童则多发生于（）。

神经纤维瘤病为神经外胚层和中胚层的常染色体显性遗传性疾病， 男性多见。 根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病...

填空题神经纤维瘤病为神经外胚层和中胚层的常染色体显性遗传性疾病， 男性多见。 根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病 I 型和Ⅱ 型。 主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤； Ⅱ型又称（）。

颅面血管瘤病即Sturge-Weber 综合征，主要病理改变为一侧颜面三叉神经分布区有紫红色血管瘤，以眼支分布...

填空题颅面血管瘤病即Sturge-Weber 综合征，主要病理改变为一侧颜面三叉神经分布区有紫红色血管瘤，以眼支分布区最明显，伴同侧大脑半球枕顶区软脑膜血管瘤，以静脉为主。临床表现：对侧痉挛性偏瘫和麻痹、癫痫、智力低下、先天性青光眼、同侧偏盲。影像学表现：CT 平扫显示面部血管瘤的同侧大脑半球皮质钙化，呈宽大锯齿状或脑回状，伴同侧半球皮质萎缩或发育不良，相应蛛网膜下腔扩大。同侧颅腔缩小，颅板增厚。增强扫描示钙化的周围畸形血管发生强化，呈（），有时可见向深部引流的扭曲静脉。

多发性硬化：20～40女性。CT：双侧侧脑室旁多发低密度斑，病灶新旧不一，活动期可有强化。MRI：大小不一类圆...

填空题

多发性硬化：20～40女性。
CT：双侧侧脑室旁多发低密度斑，病灶新旧不一，活动期可有强化。
MRI：大小不一类圆形；T₁WI 低信号、T₂WI 高信号；多位于侧脑室体部、前角、后角周围、卵圆中心、胼胝体，或为融合斑。可见（）。