单项选择题
A.获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B.未获得伦理委员会书面同意前，可以筛选受试者C.试验实施前和实施期间，研究者可以向伦理委员会不提供伦理审查需要的所有文件D.研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
下列（）不属于试验用药品。A.试验药品B.安慰剂C.合并用药品D.对照药品
单项选择题下列（）不属于试验用药品。
A.试验药品B.安慰剂C.合并用药品D.对照药品
试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。A.临床试验用药品信息B.临床试验信息C.仅用于临床试验D.受试者编号...
单项选择题试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。
A.临床试验用药品信息B.临床试验信息C.仅用于临床试验D.受试者编号和姓名
以下（）行为会被药监部门给予警告并责令限期改正，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。A.开展生物等效...
单项选择题以下（）行为会被药监部门给予警告并责令限期改正，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
A.开展生物等效性试验未获批准B.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，未及时调整试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告C.以上三项均是D.未按照规定报告药品不良反应
