多项选择题
A.当临床使用的医疗器械发生不良事件或怀疑可能发生不良事件时，应立即停止该医疗器械的使用，切断驱动源，检查医疗器械施治对象或使用人员损害情况，必要时采取紧急处置措施B.应将不良事件或可能发生的不良事件立即报告科室主任和医疗器械管理部门，查找原因，采取现场处置措施，或根据具体情况通告供应商处置C.使用过程中发现故障应粘贴“临时故障证”状态标识
医疗器械安全与性能状态标识管理制度应包括下列内容（）。A.建立抢救、手术和生命支持等高风险医疗器械机身粘贴安全...
多项选择题医疗器械安全与性能状态标识管理制度应包括下列内容（）。
A.建立抢救、手术和生命支持等高风险医疗器械机身粘贴安全与性能状态标识的要求B.确定不同种类状态标识的使用部门及人员C.标识粘贴的时机D.使用规范的状态标识
医疗器械处置管理制度应包括下列内容（）。A.医疗器械捐赠、转让的条件要求B.医疗器械转让的相关文件及其安全性、...
多项选择题医疗器械处置管理制度应包括下列内容（）。
A.医疗器械捐赠、转让的条件要求B.医疗器械转让的相关文件及其安全性、有效性责任保证C.接受外部捐赠、转让的医疗器械在临床使用前其安全性、有效性保障措施要求D.医疗器械终止使用的基本要求与程序
医疗器械应急调配预案应包括以下内容（）。A.各种急救、手术及生命支持类医疗器械的品目B.应急调配的授权部门与人...
多项选择题医疗器械应急调配预案应包括以下内容（）。
A.各种急救、手术及生命支持类医疗器械的品目B.应急调配的授权部门与人员C.应急调配的流程D.相关部门和人员的联系方式
