多项选择题
A.抗肿瘤药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.毒性制品
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间...
多项选择题根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更...
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B....
多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应 B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
