根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》，境内外均未上市的改良型新药是（）|根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》，境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品是（）

在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品属于（）A.参比试剂B.标准试剂C.药学等效D.治疗等效

单项选择题在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品属于（）

关于上市许可持有人制度试点的说法，不正确的是（）A.上市许可持有人制度试点允许研发机构和科研人员取得药品批准文...

单项选择题关于上市许可持有人制度试点的说法，不正确的是（）

为药物注册申请的审查提供充分依据是指（）|初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的试验指（）|病例数是...

配伍题为药物注册申请的审查提供充分依据是指（）|初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的试验指（）|病例数是20～30例的试验是指（）|评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量试验指（）