多项选择题
A.要保存在欧盟境内B.仅由制造商保存即可C.在最后一个器械投放市场后，至少10年，可植入器械至少15年D.在最后一个器械投放市场后，至少5年
Ⅱa类医疗器械的定期安全更新报告（PSUR）需要最少每（）年更新一次，并提供给公告机构审查。A.一B.二C.三...
单项选择题Ⅱa类医疗器械的定期安全更新报告（PSUR）需要最少每（）年更新一次，并提供给公告机构审查。
A.一B.二C.三D.四
医疗器械进行符合性声明（Declarationofconformity）包含的内容有（）。A.附录Ⅰ+附录ⅡB...
多项选择题医疗器械进行符合性声明（Declarationofconformity）包含的内容有（）。
A.附录Ⅰ+附录ⅡB.附录ⅣC.附录IXChapterID.产品的分类和分类规则
Ⅱa类和Ⅱb类医疗器械在（）之前，带有UDI编码才可销售。A.2019-05-26B.2021-05-26C....
单项选择题Ⅱa类和Ⅱb类医疗器械在（）之前，带有UDI编码才可销售。
A.2019-05-26B.2021-05-26C.2023-05-26D.2025-05-26
