单项选择题
A.2019-05-26B.2021-05-26C.2023-05-26D.2025-05-26
针对（）医疗器械，需要在发证前完成“Clinicale valuation consultation proc...
多项选择题针对（）医疗器械，需要在发证前完成“Clinicale valuation consultation procedure”。
A.Ⅲ类植入性医疗器械B.Ⅱa类医疗器械C.Ⅱb类控制药物使用医疗器械D.所有医疗器械
针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机...
多项选择题针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机构评审。
A.Ⅰ类医疗器械B.Ⅱb类医疗器械C.Ⅱa类医疗器械D.所有医疗器械
在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。A.附录ⅠB.附录ⅡC.附录ⅢD.附录Ⅳ
多项选择题在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。
A.附录ⅠB.附录ⅡC.附录ⅢD.附录Ⅳ
