单项选择题
A.15 B.30 C.60 D.90
()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产...
单项选择题()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
A.国务院 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门药品认证中心 D.省级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,并进行以下处罚()A.没收违法...
多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,并进行以下处罚()
A.没收违法销售的制剂 B.并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.有违法所得的,没收违法所得 D.并处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款
对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。...
多项选择题对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。
A.必须批准而未经批准生产 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂