多项选择题
A.公民 B.法人 C.其他组织 D.个人
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。A....
多项选择题医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
A.不得生产 B.经营 C.使用 D.研发
初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）A.产品概述及主要技术条款确定的依据B.引用或参照的相关标准和资料C....
多项选择题初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）
A.产品概述及主要技术条款确定的依据 B.引用或参照的相关标准和资料 C.预期用途的确定是否准确 D.产品命名是否符合有关规定要求
注册产品标准编制说明应包括下列内容：（）A.法律、法规、方针和政策B.与人体接触的材料是否已在临床上应用过，其...
多项选择题注册产品标准编制说明应包括下列内容：（）
A.法律、法规、方针和政策 B.与人体接触的材料是否已在临床上应用过，其安全性、可靠性是否得到证明 C.引用或参照的相关标准和资料 D.产品自测报告
