单项选择题
A.原卫生部 B.国家中医药管理局 C.中国人民解放军总后勤部卫生部 D.国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局） E.以上4个部门联合发布
《中华人民共和国药品管理法》属于（）A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约、国际惯例
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料...
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查 E.建立完整的生产记录，保存3年备查
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消...
单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益 B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康
