省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在（）工作日内完成。

医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。A.10B.30C.60D.90

单项选择题医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。

第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。A.10B.30C.60D.90

单项选择题第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。A.1年B.4年C.5年D.10年

单项选择题经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。