判断题
错误
与GMP有关的文件应当经过()的审核A.生产部门B.质量管理部门C.质量受权人D.总经理
单项选择题与GMP有关的文件应当经过()的审核
A.生产部门 B.质量管理部门 C.质量受权人 D.总经理
文件的内容应当与()、药品注册等相关要求一致A.药品生产许可B.药品经营许可C.研发设计D.产品类别
单项选择题文件的内容应当与()、药品注册等相关要求一致
A.药品生产许可 B.药品经营许可 C.研发设计 D.产品类别
文件的内容应有助于追溯()产品的历史情况A.代表性B.贵重C.每批D.各类
单项选择题文件的内容应有助于追溯()产品的历史情况
A.代表性 B.贵重 C.每批 D.各类