单项选择题
A.国家卫生部 B.国家药品再评价中心 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家食品药品监督管理局 E.药品生产企业和经营企业
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的...
单项选择题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
应报告药品不良反应的单位是（）A.药品生产企业B.医疗卫生机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D....
单项选择题应报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业、药品经营企业
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管，规范...
单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全
