填空题
国家食品药品监督管理局
医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
填空题医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）年。
填空题《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）年。
医疗器械产品的分类依据是（）。
填空题医疗器械产品的分类依据是（）。
