医疗器械经营企业法人如因实际需要可以申请在另处增设仓库地址，但不可以委托具备保障医疗器械质量安全条件的企业储存、运输产品。

医疗器械不良事件监测技术机构应当提出关联性评价意见，分析事件发生的可能原因。

判断题医疗器械不良事件监测技术机构应当提出关联性评价意见，分析事件发生的可能原因。

医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共和国卫生部统一制定。

判断题医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共和国卫生部统一制定。

医疗器械检测机构及其人员不得从事与同检测有关的医疗器械的咨询活动。

判断题医疗器械检测机构及其人员不得从事与同检测有关的医疗器械的咨询活动。