单项选择题
A.每2年一次B.每3年一次C.每4年一次D.每5年一次
以下药品批准文件中，属于《进口药品注册证》证号的是（）。A.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号B.H（Z、S...
单项选择题以下药品批准文件中，属于《进口药品注册证》证号的是（）。
A.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号B.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号C.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号D.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，属于新药申请的是（）。A.未在中国境内外上市销售的药品B...
单项选择题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，属于新药申请的是（）。
A.未在中国境内外上市销售的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品D.仿与原研药品质量和疗效一致的药品
在药品再评价过程中，对质量可疑药品的处理，说法错误的是（）。A.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用B.对...
单项选择题在药品再评价过程中，对质量可疑药品的处理，说法错误的是（）。
A.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用B.对疗效不明确、不良反应大的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已经撤销批准文号或者药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D.对于已经生产或者进口的药品，由药品生产企业进行销毁
