由于不良反应引起的死亡病例必须在（）内报告并同时报告给国家食品药品监督管理局。

新的或严重的药品不良反应于发现之日起（）向市药品不良反应监测中心报告。A.24小时B.48小时C.15日内D....

单项选择题新的或严重的药品不良反应于发现之日起（）向市药品不良反应监测中心报告。

药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。A.1年B.3年C....

单项选择题药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。

企业内部药品不良反应报告和监测程序（）。A.记录、评价、分析、调查、报告、存档/反馈B.记录、调查、报告、评价...

单项选择题企业内部药品不良反应报告和监测程序（）。