医疗器械风险管理的第一步是（）。

临床试验申办者应当对试验用医疗器械作特殊标识，标注“（）”。A.开发用B.研究用C.试验用D.实验用

单项选择题临床试验申办者应当对试验用医疗器械作特殊标识，标注“（）”。

伦理委员会严格审议试验方案及相关文件，是为保障（）的权益。A.申办者B.研究者C.临床试验机构D.受试者

单项选择题伦理委员会严格审议试验方案及相关文件，是为保障（）的权益。

医疗器械临床试验的预期受益应比可能出现的损害（）。A.低B.高C.相等D.相似

单项选择题医疗器械临床试验的预期受益应比可能出现的损害（）。