医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。

申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。

判断题申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。

对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。

判断题对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。

多中心临床试验总结报告无需各分中心签章，仅要求组长单位签章即可。

判断题多中心临床试验总结报告无需各分中心签章，仅要求组长单位签章即可。